반응형 업무·품질·경영 자료 46 IATF16949 요구사항 품질부서 업무 IATF16949 요구사항으로 대부분 중소기업 제조 회사들이 자동차 업계 프로세스를 따르게 되면서 보편적으로 요구되는 사항입니다. ISO9001만 있더라도 기본적으로 아래 IATF16949 요구사항을 관리하게 되면 추후에 도움 됩니다. 회사 수준에 맞게 아래 항목들에 따라 자체적으로 준비하시기 바랍니다.IATF16949 요구사항 품질부서 업무IATF16949 요구사항4.4.1 품질경영시스템 및 품질경영시스템의 프로세스들조직은 이 표준의 요구사항에 따라, 필요한 프로세스와 그 프로세스의 상호 작용을 포함하는 품질경영시스템을 수립, 실행, 유지 및 지속적 개선을 하여야 한다. 조직은 품질경영시스템에 필요한 프로세스와 조직 전반에 그 프로세스의 적용을 정해야 하며, 다음 사항을 실행하여야 한다.품질부서 업무 .. 2026. 7. 5. 회사 친환경(RoHS) 업무 체크 가이드 회사의 RoHS 관련 친환경 업무 체크리스트입니다. 중소기업일수록 친환경 업무에 대해 대부분 취약하기 때문에 고객사 평가나 품질·환경 경영검토 시 작성하기 어려운 점이 있습니다. 아래 평가항목에 따라 우리 회사의 미흡한 점을 체크하고 개선하길 바랍니다.회사 친환경(RoHS) 업무 체크리스트환경경영부문1. 환경규제 및 모기업의 유해물질 관리기준이 반영된 유해물질 관리기준이 있는가.[관련문서] 유해물질 관리 업무 표준서 정부 또는 고객사의 유해물질 관리 기준(가이드) 협력사 관리 유해물질 목록 유해물질 검증 절차[세부항목] 유해물질 관리 표준 또는 업무 절차서 유무 유해물질 관리 리스트 REACH SVHC 후보물질, 허가물질, 제한물질 리스트 친환경 업무 R&R 및 실행 업무(개발,구매, 품질, 자재 등) .. 2026. 6. 24. 요건에 따른 품질 내부심사 공통 체크사항 품질경영시스템 요건에 따른 내부심사 체크 항목입니다.(공통적용)품질 내부심사 공통 체크사항 4.1 일반 요구사항QMS를 수립, 문서화, 실행 및 유지관리 하며 지속적으로 개선되고 있는가? 조직은 QMS의 효과성을 지속적으로 개선하고 있는가? QMS에 필요한 프로세스가 파악되고 운영관리에 필요한 기준 및 방법이 결정되어 있으며 실행하고 있는가? 프로세스에 대한 모니터링, 측정 및 분석을 하고 있는가?4.2 문서화 요구사항품질방침 및 품질목표가 문서화 되어 있는가? 품질매뉴얼을 수립, 유지하고 있으며, ISO 9001 요구항목이 포함되어 있고 그 요건이 실제 업무와 일치하는가? 품질 시스템이 효과적으로 활용되고 있는가? 문서관리를 위한 문서화 된 절차가 수립되어 있는가? 문서의 변경 및 최신 상태의 식별이 .. 2026. 6. 23. 자동차 품질 Core tool(코어툴) 정리 자동차 품질 부문 종사 시 또는 이직 시 자동차 품질 Core tool(코어툴)이란 말을 많이 보았을 것 입니다. 막연하게 들어본 적이 아닌 개념 확보가 필요합니다. Core tool이란 품질 핵심 도구로 다음과 같은 항목이 있습니다.다음 사이트에서는 자동차 품질 Core tool 코어툴 교육이 가능합니다. K-Mobility 브릿지 재단모빌리티 산업 및 자동차부품 기업 지원, 해외진출 지원, 글로벌 규제 대응, 교육 및 지원사업 안내.kmbridge.org:443자동차 품질 Core tool(코어툴) 정리자동차 품질 Core tool에는 아래와 같은 5개의 항목이 있습니다.APQP(Advanced Product Quality Planning) : 사전제품 품질기획FMEA(Failure Mode and .. 2026. 6. 15. 전자제품 및 자동차 개발단계 분류 다음은 일반적인 전자제품 개발단계로 대분류로 나누면 4단계 ~ 5단계로 볼 수 있으며 회사 별로 세분화에 따라 차이는 있을 수 있습니다. 용어로 하자면 EP(기획) → ES(샘플) → PP(시양산) → MP(양산) 이러한 단계로 진행되며 각 단계 별로 품평회를 실시하여 품질보증 부서에서는 ES 단계부터 보증 업무를 접목하여 품질 개선을 유도할 수 있습니다. 하단에는 자동차 산업의 개발단계를 명시하였으니 비교해 보는 것을 추천드립니다. 자동차 산업에서의 품질 관련 중요한 업무인 피팝이라 불리는 PPAP(Production Part Approval Process, 양산부품승인 절차)는 ISIR(Initial Sample Inspection Report)과 동일 개념으로 보는 경향과 국내 자동차 사에서는 IS.. 2026. 6. 7. Validation과 Verification 차이점 알고 쓰기 Validation과 verification은 소프트웨어 개발, 엔지니어링, 품질 보증, 데이터 분석 등 다양한 분야에서 사용되는 중요한 프로세스입니다. 특히 의료기기 품질관리에서도 설비 관련 두 용어에 대해서 자주 언급됩니다. 두 프로세스 모두 시스템, 제품 또는 프로세스의 품질, 신뢰성 및 정확성을 보장하는 데 필수적이지만, 그 목적, 방법 및 응용 프로그램에서 차이가 있습니다. Validation과 verification의 차이를 이해하는 것은 프로젝트를 효과적으로 관리하고 성공적인 결과를 보장하는 데 매우 중요합니다.Validation과 Verification 차이점Validation(밸리데이션) 사전적 의미 : 확인, 비준Verification(베리피케이션) 사전적 의미 : 확인, 조회; 입증,.. 2026. 6. 5. 제조공정 CP 관리계획서 작성방법 제조공정 CP 관리계획서 작성방법에 앞서 관리계획서란 부품과 제조 공정을 관리하는 시스템을 서면으로 기술한 것입니다. 이것은 제품의 중요한 특성 및 엔지니어링 요구사항을 나타내기 위해 공급자에 의해 작성되며 각 부품 및 제품은 관리계획서를 가져야 하지만 경우에 있어 다음과 같이 일반적으로 적용할 수 있습니다.제조공정 CP 관리계획서 작성방법 기본 요구사항제조 공정 FMEA 출력을 고려한 시작 단계, 양산 전 및 양산에 대한 관리계획서를 갖추어야 한다.제조 공정 관리를 위해 관리 항목을 기입 되어야 한다.관리 계획서는 제품 ,제조공정, 측정, 물류, 공급처 또는 FMEA에 영향을 주는 모든 변경이 발생하는 경우 검토되고 갱신되어야 하며 고객 승인은 관리 계획서의 검토 및 갱신 이후에 요구될 수 있다.(FM.. 2026. 6. 4. 이전 1 2 3 4 ··· 7 다음 반응형
